血凝素-神经氨酸酶（HN）蛋白羧基端缺失突变体可增强新城疫病毒 （NDV）V4疫苗株的毒力和免疫原性
新城疫病毒（NDV）血凝素-神经氨酸酶（HN）蛋白是一种具有受体识别能力的多功能蛋白，在NDV侵染细胞过程中起着重要作用。对不同基因型NDV HN蛋白序列比对显示，NDV疫苗株，如LaSota株，其HN蛋白由577个氨基酸组成。相比之下，V4株HN蛋白包含616个氨基酸，在羧基端多出39个氨基酸。本试验中，基于V4株全长cDNA构建了HN蛋白羧基端缺失39个氨基酸的重组NDV（rNDV）。该rNDV表现出与亲本V4株相似的热稳定性，将其命名为rV4-HN-tr。然而，生长动力学和致病性分析表明，rV4-HN-tr的毒力比V4株更强。值得注意的是，HN蛋白羧基端可影响病毒对细胞的吸附能力。结构化预测进一步表明，HN蛋白羧基端可能阻断唾液酸结合位点。rV4-HN-tr免疫鸡后诱导的NDV特异性抗体水平比V4株高3.5倍，其对NDV的攻击可提供100%的免疫保护。研究表明，rV4-HN-tr是一种热稳定、安全、高效的新城疫候选疫苗。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37418014/
2023-08-08
猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC-34分离株的遗传及致病性研究
本试验中，从我国山西省运城市某养猪场分离出1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）类NADC34（NADC-34-like）株，命名为YC-2020。系统发育和分子进化分析表明，YC-2020株ORF2~7基因组序列与其他PRRSV类NADC34株非常相似。然而，该分离株NSP2和NSP3~9基因编码区序列与PRRSV类NADC30株以及高致病性（HP）PRRSV亲缘关系更为亲近，这提示病毒谱系1和8之间发生了重组。感染YC-2020的仔猪表现轻微的临床症状，但肺部出现严重的组织病理学变化。本研究描述了该分离株新的遗传和致病特征。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37436532/
2023-08-08
印度钦奈市犬类狂犬病的发作时间和致病危险因素的研究
狂犬病是人类致死率最高的最重要人首共患病之一。大多数人类狂犬病病例是由狗咬伤所致，可通过给狗接种有效疫苗来预防。全球关于了解犬科动物发病的季节性和风险因素的流行病学研究有限。本研究旨在了解印度泰米尔纳德邦钦奈市狂犬病的发病时间，并处理提示性临床体征，以更好地进行临床死前狂犬病诊断。本研究收集了2010年3月至2019年2月共598份疑似感染犬的海马脑涂片样本数据，这些样本的Seller染色和/或FAT百分比阳性率为71.57%（428/598）。狂犬病病例与气象因素的相互关系表明，最高气温（滞后15）、早晨相对湿度（滞后0和滞后5）和傍晚相对湿度（滞后4）与狂犬病病例呈显著相关。采用外生变量（气象变量显著滞后）自回归综合移动平均（ARIMA）模型对金奈犬狂犬病的时间序列进行拟合。Logistic回归分析发现，犬类行为变化（P
2023-07-31
用于高通量抗病毒药物筛选的马尔堡病毒人工致弱毒株的开发与优化
马尔堡病毒与埃博拉病毒相关，是一种新发人兽共患病原体，可引起出血热，致死率高。因此，只有生物安全4级实验室可处理埃博拉病毒和马尔堡病毒，且此类实验室全球数量有限。然而，研究人员已经开发出几种可在较低生物安全环境中安全处理的病毒替代品。一种特别有趣的方法是从病毒基因组中敲除一个必需基因，并在指定细胞系中回补这个缺失基因，从而改变生物性限制毒株（人工致弱毒株）的埃博拉病毒基因结构。由于该病毒受指定细胞系的限制，从而构成了可进行安全处理的系统。目前为止，埃博拉病毒是唯一一种已报告的人工致弱毒株病毒。在本研究中，我们描述了首次成功拯救人工致弱毒株马尔堡病毒，并证明了人工致弱对其他丝状病毒的可行性。具体来说，我们描述了慢病毒转导马尔堡病毒人工致弱细胞系的发展，并展示了可表达eGFP、人工致弱的马尔堡病毒在这些细胞系中的生长和安全特性。此外，我们利用新建的马尔堡病毒系统从现有化合物库中筛选出500多种化合物。最后，我们还验证了人工致弱的马尔堡病毒系统对384孔板的适用性，以期进一步说明这种新系统作为替代品从化合物库高通量筛选MARV的实用性。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36183903
2023-07-31
非洲猪瘟病毒在田间猪舍间经气溶胶传播的证据：案例研究
非洲猪瘟（ASF）是一种毁灭性的、具有重大经济意义的传染病，自2018年以来，其给我国商品养猪业造成了巨大损失。非洲猪瘟病毒（ASFV）是ASF的病原体，其主要传播途径是猪与猪之间直接接触或间接接触受病毒污染的物体。虽然先前有关于ASFV在试验条件下经气溶胶传播的报道，但尚无田间报告。本研究在一家ASFV阳性猪场采集了气溶胶相关样本（在24天监测期内）。结果观察到完整、清晰的ASFV气溶胶传播链条：第0日猪舍A的猪——第6日猪舍A的气溶胶——第9日猪舍A排气孔的灰尘——第9日户外气溶胶——第15日猪舍B进气孔的灰尘——第21日猪舍B的气溶胶/猪。此外，荧光粉试验证实了灰尘可从猪舍A传播到猪舍B。本研究首次报告了ASFV在田间条件下经气溶胶传播的证据。应进一步研究ASFV气溶胶传播规律，并制定有效策略，如空气过滤或消毒，从而为猪群提供低风险、空气清新的环境。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37323846/
2023-07-24
腺病毒载体疫苗——预防新发病毒病原体大流行的平台
人兽共患病毒可能引发流行病。人感染不常见的病毒或在事先无免疫力时，可引发流行病，且发病率和死亡率较高。这些流行病对公共卫生和经济造成影响，并可能加剧内乱或政局不稳定。过去几十年里，人类行为变化（全球旅行增加、农业集约化和外来动物贸易）以及全球变暖对动物迁徙模式、栖息地和生态系统的影响，增加了病毒跨物种传播的频率。为应对各种新发病毒威胁，投资开展候选疫苗临床前研究是防范流行病发生的重要步骤。复制缺陷型腺病毒（Ad）载体已证明其在SARS-CoV-2大流行期间发挥了抗击疫情的疫苗平台作用。Ad载体易于设计，可快速、低成本生产，对人类相对安全且具有免疫原性。此外，无需专门的冷链储存使其成为全球公平分配或储存的理想平台。本文讨论了接种Ad载体疫苗抗击新发病毒的进展，并总结了其全球安全性概况，例如其在SARS-CoV-2大流行期间在广泛地理区域范围内的使用情况。 原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35092844/
2023-07-24
高通量实时荧光定量PCR方法验证西尼罗河病毒RNA依赖性RNA聚合酶非核苷酸抑制剂的效果
西尼罗病毒（WNV）是一种通过蚊子传播的复发性RNA病毒，可引起全球重大脑炎疫情。然而，目前还没有针对WNV的治疗方法，目前的治疗效果取决于症状的轻重。因此，鉴于病毒对动物和人类健康构成的威胁，迫切需要制定一种便捷策略来鉴别和评估抗病毒化合物。病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是开发抗RNA病毒药物的相关靶点，负责病毒基因组在宿主细胞内的复制。基于RdRps对RNA的特异性及其在感染传播中的重要作用，RdRps是关键的治疗靶点。我们开发了一种基于荧光的方法，可快速、可靠地实时测量WNV RdRp活性。有趣的是，在该实验中，利匹韦林显示出对WNV RdRp活性的抑制作用，IC50 值为3.3μM，其抗病毒活性在细胞培养中得到证实。此外，该方法已用于构建高通量筛选平台，用以验证WNV聚合酶抑制剂的效果。通过筛选一个小型化学文库，发现了新RdRp抑制剂1-4。在细胞培养中进行了WNV抗病毒活性测试，其中RdRp抑制剂4的EC50 值为2.5 μM，选择性指数为12.3。因此，利匹韦林是一种值得关注的候选药物，可用于治疗黄病毒属。此外，本文建立的方法可用于快速验证新WNV RdRp抑制剂的效果。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36842536/
2023-07-17
乳源MiRNAs小细胞外囊泡对猪流行性腹泻病毒感染的抑制作用
猪流行性腹泻病毒（PEDV）是冠状病毒科甲型冠状病毒属的成员，可导致新生仔猪急性腹泻和/或呕吐、脱水和高死亡率，给全球畜牧业造成了巨大的经济损失。目前商业化PEDV疫苗对变异和进化的病毒株的效果有限。尚无治疗PEDV感染的特效药。迫切需要开发更有效的治疗PEDV的药物。我们先前的研究表明，猪乳小细胞外囊泡（sEV）可促进肠道发育，防止脂多糖引起肠道损伤。然而，猪乳sEV对病毒感染的影响尚不清楚。本研究发现，使用分布超高速离心技术分离、纯化的猪乳sEV可抑制PEDV在IPEC-J2和Vero细胞中的复制。同时，构建了仔猪肠道类器官PEDV感染模型，发现猪乳sEV也可抑制PEDV感染。体内实验表明，猪乳sEV预饲可有效保护仔猪，使其免受因PEDV感染引起的腹泻和死亡率的影响。值得注意的是，研究发现从猪乳sEV中提取的miRNA抑制了PEDV感染。miRNA-seq、生物信息学分析和实验验证表明，在猪乳sEV靶向PEDV N和宿主HMGB1中发现的miR-let-7e和miR-27b可抑制病毒复制。综上所述，该研究发现了猪乳sEV抗PEDV感染的生物学功能，证明了其负载的miRNA、miR-let-7e和miR-27b具有抗病毒功能。本研究首次描述了猪乳sEV调节PEDV感染的新功能，有助于更好地了解猪乳sEV对冠状病毒感染的抑制作用，为进一步研究开发sEV作为一种抗病毒药物提供了依据。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36907442/
2023-07-17
日本独居野蜂种（壮壁蜂）中检出新型奥卢斯病毒（ollusvirus）
为了解日本野蜂病原体，本文研究了独居野生壁蜂属蜜蜂（包括角额壁蜂和壮壁蜂）携带的病毒。有趣的是，从福岛县采集的3只壮壁蜂中鉴定出一种新型病毒（称为“Osmia-associated bee chuvirus”，简称OABV）的全基因组。该病毒序列和基因组特征与埃斯科河河蜂病毒的序列和基因组特征相似。基于RNA依赖的RNA聚合酶、糖蛋白和核蛋白序列的系统发育分析表明，OABV在奥卢斯病毒中形成一个子簇，与在欧洲国家发现的病毒株密切相关。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37318627/
2023-07-11
病毒样颗粒疫苗及其开发平台综述
在过去二十年里，病毒样颗粒（VLPs）引起了人们极大的研究兴趣。基于VLP开发的疫苗非常有效，可产生长效免疫应答，已被批准用于预防乙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒和戊型肝炎病毒等3种传染病原。目前针对其他传染病原（感染人、动物、植物和细菌）的VLPs也在研究中。这些VLPs，特别是人和动物病毒源性VLPs，可作为独立疫苗来预防病毒。此外，VLPs（包括植物和细菌病毒源性VLPs），也可作为其他传染病原或代谢性疾病（如癌症）外源肽抗原的展示平台，即，它们可用于开发嵌合VLPs。嵌合VLPs的目的是增强在VLPs上展示的外源肽的免疫原性。本文概述了已批准和正在开发的人用和兽用VLP疫苗，也对已开发以及在临床前研究测试的嵌合VLP疫苗进行了总结。最后，分析了VLP疫苗（如混合/镶嵌性VLPs）相对于传统疫苗（如减毒活疫苗和灭活疫苗）的优势。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37243195/
2023-07-11
非洲猪瘟病毒在饲料储存过程中的稳定性研究
非洲猪瘟病毒（ASFV）可对猪致死率高，是一种限制贸易的疫病，给猪肉生产造成重大经济损失。ASFV对环境质量下降抵抗力较强，可在越洋运输的饲料成分中保持传染性。鉴于ASFV可通过食用受污染的饲料传播，本研究的目的是评估ASFV Georgia 2007在暴露于三种环境储存温度（40℉、68℉、95℉）、长达365天的三种饲料基质（全价饲料、豆粕和玉米胚芽粕）中的稳定性。各项研究结论表明，ASFV的DNA在几乎所有饲料基质中都具有高度稳定性，可使用qPCR检出。ASFV的传染性在豆粕中最稳定，可在40℉下至少保持112天，在68℉下至少保持21天，在95℉下至少保持7天。这些数据有助于确定ASFV经饲料成分引入和传播的风险。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35881701/
2023-07-04
猪流行性腹泻病毒的离散时间存活模型研究
自2013年猪流行性腹泻病毒(PEDV)传入美国以来，美国实施了消除和控制计划，取得了部分成果。尽管先前研究表明，本地传播和生猪生产流通与PEDV的传播最为相关，但我们很难量化PEDV的传播动态。我们依据对美国东南部地区的PEDV传播史进行了研究。基于养猪场特征以及关于生猪和车辆移动的大量行业数据，我们收集了感染数据，建立了离散时间存活模型，并评估了模拟本地传播和网络影响因素的各种方法。现有确凿证据表明，本地传播和生猪流通影响因素与 PEDV传播有关，即使在控制季节性、养猪场特征和可能传播疫病的车辆的情况下也是如此。我们建立的完全贝叶斯模型可以对这些影响因素进行全面的不确定性量化。我们的养猪场样本外预测的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.779，AUC精确率为0.097。利用综合模型对这些影响因素进行量化，可使养猪场管理人作出更明智的疫病预防决策。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217910/
2023-07-04
鹅细小病毒（GPV）分离株LAMP检测方法的建立及应用
小鹅瘟是由鹅细小病毒（GPV）引起的一种高度传染性出血性疾病，具有较高的死亡率，给水禽养殖业造成了巨大经济损失。2020年5月，本实验室分离出一株GPV毒株，并进行了环介导等温扩增（LAMP）试验。对设计的5对GPV VP3基因LAMP引物进行测试，确认引物GV-1可敏感、快速地检测GPV，且LAMP比PCR更为敏感。此外，LAMP方法可在60 min内完成检测，比传统PCR更节省时间。结果表明，本试验建立的LAMP方法为我国检验检疫部门和卫生保健部门提供了一种便捷有效的GPV检测技术，可为水禽养殖业尤其是养鹅业提供一种简单常规的检测方法。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816861/
2023-06-28
鹅细小病毒纳米PCR（nanoPCR）检测方法的建立与评价
小鹅瘟是由鹅细小病毒（GPV）引起的一种急性出血性传染病。小鹅瘟在世界各地广泛流行，具有较高的发病率和死亡率，给养鹅业带来了重大经济损失。本文建立了一种基于纳米颗粒的聚合酶链式反应（nanoPCR）并进行了特异性和敏感性评价。结果显示，GPV纳米PCR产物长度为389 bp，检测下限为4.68×102拷贝/μL，而传统PCR方法的检测下限为4.68×104拷贝/μL。使用建立的nanoPCR方对230只疑似感染GPV的鹅进行检测，发现阳性率为83.0%，特异性为73.0%。综上所述，本研究利用纳米PCR技术建立了一种GPV检测方法，以期为相关亚临床疾病检测提供帮助。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36136676/
2023-06-28
细胞穿透性猪单链抗体（穿膜抗体）对猪繁殖与呼吸综合征病毒 非结构蛋白1β（NSP1β）的病毒复制抑制作用
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)可引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)，尤其是易感染家猪，造成了巨大的经济影响，估计可导致全球养猪业每年损失6.64亿美元。目前没有完全有效的疫苗，也没有治疗猪繁殖与呼吸综合征的直接方法。非结构蛋白(NSP) 1β是猪繁殖与呼吸综合征病毒的一种半胱氨酸样蛋白酶(CLPro)，在病毒多蛋白加工、亚基因组RNA合成和宿主先天免疫逃逸中发挥着重要作用。因此，干扰NSP1β生物活性的药物有望抑制病毒复制。本研究构建了猪单链抗体(scFv)噬菌体展示文库，并将其作为生产NSP1 β特异性猪单链抗体(pscFvs)的一种工具。NSP1β的pscFvs与细胞穿透肽相连，构成细胞穿透性pscFvs(穿膜抗体)，经内化后，可抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒在感染细胞中的复制。计算机模拟结果表明，有效的pscFvs利用多个互补决定区(CDRs)中的多个残基,与CLPro和C-端基序中的多个残基相互作用，这可解释pscFv介导的病毒复制抑制机制。虽然还需要开展实验来确定穿膜抗体的抗病毒机制，但当前数据表明，可使用穿膜抗体治疗和预防猪繁殖与呼吸综合征病毒感染。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029230/
2023-06-19
我国兔轮状病毒G3P[22]全基因组分析
本研究对引起腹泻的兔轮状病毒Z3171分离株进行了鉴定和测序。Z3171株的基因型排列为G3-P[22]-I2-R3-C3-M3-A9-N2-T1-E3-H3，与之前观察到的LRV株基因型排列有差异。然而，在基因数量和基因序列方面，Z3171基因组与兔轮状病毒N5和Rab1404基因组有显著差异。我们的研究表明，人轮状病毒毒株和兔轮状病毒毒株之间发生了基因重组，或者未检出兔群中流行的基因型。这是我国首次检出家兔G3P[22] RVA株。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37004683/
2023-06-19
新型鹅痛风型星状病毒研究进展
近年来，我国沿海地区多次发生由鹅星状病毒（GAstV）引起的鹅传染病，并迅速蔓延至内陆省份。该病特征是患鹅关节和内脏痛风，致死性较高，给我国养鹅业造成了巨大经济损失。GAstV是一种无包膜正义单链RNA病毒。本文综述了GAstV的有关知识，讨论了病毒的结构、分离鉴定、诊断和检测、先天免疫调节和传播途径等。此外，由于GAstV可引起雏鹅痛风，对GAstV在痛风形成和尿酸代谢中可能发挥的作用也进行了讨论，以期为快速研发有效的预防和治疗方法提供参考。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36072471/
2023-06-13
2018—2021年我国大陆鹅传染病流行病学调查
养鹅业在我国农业经济中发挥着重要作用，全球每年消费的鹅肉绝大多数由我国生产。禽类病毒的变异和混合感染给我国养鹅业造成了巨大经济损失。为了解病毒的进化特征和混合感染情况，2018—2021年在我国9省份开展了鹅病毒性传染病流行病学调查。结果显示，在1970份临床样本中，鹅星状病毒（GAstV）阳性率为50.81%（101/1970），禽呼肠孤病毒阳性率为18.22%（359/1970），鹅细小病毒阳性率为12.74%（251/1970），H9N2亚型禽流感病毒阳性率为11.02%（217/1970），新城疫病毒阳性率为4.01%（79/1970），以及禽腺病毒阳性率为2.08%（41/1970）。上述6种病毒混合感染占比较大（66.37%），尤其以双重感染更为常见。此外，对GAstVs的系统发育分析表明，我国GAstVs分为两个不同的聚类，即GAstV-1和GAstV-2。GAstV-2 II-c亚型已成为全国优势基因型。值得注意的是，所有H9N2-AIV分离株HA基因都含有哺乳动物适应标记I155T、H183N和Q226L（氨基酸排序按照H3亚型），这促进了其与类人α2-6链唾液酸受体的优先结合。此外，σC代表性区域序列的同源性分析表明，鹅源番鸭呼肠孤毒株与其他水禽源呼肠孤毒株相似性为51.7%~96%，这确定了鹅源番鸭呼肠孤毒株是水禽源呼肠孤毒株的一个新变种。本研究为我国大陆鹅传染病流行病学调查提供了宝贵信息。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36088652/
2023-06-13
非洲猪瘟的预防和控制：疫苗研发最新情况
非洲猪瘟（African swine fever, ASF）是一种感染家猪及野猪的高传染性、致病性病毒病，已被世界动物卫生组织（WOAH）列为法定报告疫病。尽管ASFV宿主范围有限，且非人畜共患，但其造成的社会经济和环境影响非常大，对全球养猪业和众多利益相关者构成了严重威胁。目前，只能依据早期发现和严格的扑杀政策实施控制和根除措施。然而，ASF在一些新发病和已受影响国家的迅速传播，表明了缺乏有效控制策略。本文中，我们讨论了ASF疫苗学研究方法，重点介绍了过去10年来取得的进展，包括毒力相关基因缺失株的研发，如：ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR非常有应用前景，可在猪上皮细胞系中稳定有效复制；BA71ΔCD2可提供交叉保护作用，可在商业COS-1细胞系中稳定生长；或自然减毒型Lv17/WB/Rie1疫苗株可为野猪提供可靠的保护作用。此外，还分析了有应用前景的减毒活疫苗和病毒载体候选疫苗在扩大应用规模和商业化过程中所涉及的关键制约因素，即交叉保护、安全性、缺乏合适的动物模型、与野生动物免疫的兼容性、已鉴定/许可细胞系的可用性，以及区分感染动物和免疫动物（DIVA）的策略等。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35912875/
2023-06-05
2020—2021年上海市野鸟冠状病毒与禽流感病毒共循环检测
野鸟是冠状病毒（CoVs）和禽流感病毒（AIVs）的天然宿主。目前尚不清楚野鸟是否会同时感染这两种病毒。本研究中，对2020—2021年我国上海市采集的野鸟泄殖腔、气管和粪便样本进行了CoVs和AIVs检测，以调查这两种病毒的双重感染率。结果显示，两种病毒的总阳性率为3.3%（82/2510; 95%置信区间[CI]: 2.6%~4.0%），且主要是雁形目样本。38.9%（82/211; 95% CI: 32.5%~45.6%）的CoVs阳性样本同时检出CoVs和AIVs，而只有26.9%（82/305; 95% CI: 22.2%~32.1%）的AIVs阳性样本同时检出CoVs和AIVs。结果表明，CoVs感染的野生鸟类更容易感染AIVs。基于RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）基因部分序列的系统发育分析显示，γ型CoVs主要与鸭CoVs聚类，而δ型CoVs更为多样化，可与各类野鸟CoVs聚类。结果提示，应持续进行监测，以掌握这两种病毒在其自然宿主中的双重传播和进化情况。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36054919/
2023-06-05
野鸟源H7N3亚型禽流感病毒基因组序列分析及其对小鼠的潜在感染性
2021年，从我国宁夏回族自治区天河湾黄河国家湿地公园野鸭中分离出1株H7N3亚型禽流感病毒(AIV）。序列分析表明，该毒株基因序列源于亚洲和欧洲家禽和野鸟H7、H6、H5、H3和H1亚型，其对小鼠有轻度致病性。上述结果提示，应持续开展H7N3 AIV监测，这对进一步了解家禽和野鸟AIV的生态和进化及其对人类的潜在威胁具有重要意义。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36735176/
2023-06-05
仔猪梭菌性腹泻的研究进展
C型产气荚膜梭菌和艰难梭菌是主要的猪肠道梭菌病原体，同时也都是初生仔猪腹泻的原因。A型荚膜梭菌的作用正在研究中。可依据病史、临床症状、可见病变和组织学检查结果推断产气荚膜梭菌C型或艰难梭菌感染，并依据在肠内容物或粪便中分别检出的C型产气荚膜梭菌β毒素或艰难梭菌A/B毒素进行确认。C型产气荚膜梭菌和/或艰难梭菌分离，高度提示感染了这些微生物，但在一些健康仔猪肠道中可能也会发现这些微生物，因此这不足以证实上述推断。对A型产气荚膜荚膜菌引起的相关腹泻，诊断标准尚未明确，α毒素和β 2毒素（由某些A型菌株产生）的具体作用尚不清楚，其诊断更具挑战性。本文综述了仔猪主要肠道梭菌病的病原学、流行病学、发病机制、临床症状、病理及诊断。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36870204/
2023-05-29
马术场地生物安全措施实施情况概述
生物安全措施的目的是防止病原体的传入和传播，控制地方病并减少外来疫病入侵的威胁，在马业中实施生物安全措施有至关重要的作用。马术场地在疫病风险、生物安全要求和设施建设方面各不相同。本文综述了马术场地实施选定生物安全措施的频率，以及实施生物安全措施可能遇到的障碍，还讨论了可能改进马业生物安全措施的机遇。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36642241/
2023-05-29
禽流感病毒H1、H2和H3亚型多重实时RT-PCR检测方法的研究
禽流感病毒（AIV）属甲型流感病毒，其H1、H2和H3亚型多发于禽类，也可感染人类。建立一种准确、灵敏、便捷的病毒检测方法具有重要意义。在本研究中，我们基于病毒血凝素和基质保守序列，建立了一种多重实时RT-PCR检测方法，并设计了引物和探针，可同时快速检测AIV H1、H2和H3亚型。我们通过检测不同亚型禽流感病毒和其它禽呼吸道病毒来评估该方法的特异性。结果显示：本方法有良好的灵敏度、特异性和重复性。本方法对每种病毒的检出限为10-100拷贝。本方法与病毒分离方法的检测结果一致。本方法是检测禽流感病毒混合感染的一种新方法。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515804/
2023-05-29
逆转录重组酶聚合酶扩增结合横向试纸法（RT-RPA LFD）快速、直观检测BVDV和BPIV3
牛呼吸道综合征（BRDC）是一种严重影响我国和世界各地圈养牛的疾病。牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和牛副流感病毒3型（BPIV3）是引发BRDC的主要病原，也是影响养牛业的主要毒株。为根除上述病毒/疾病，需要快速鉴定病毒，并进行治疗。因此，本研究采用逆转录重组酶聚合酶扩增（RT-RPA）和横向试纸（LFD）法，分别基于BVDV 5′-UTR基因和BPIV3磷酸化蛋白P基因，设计了引物和横向（LF）探针，建立了1种可快速、简便鉴定BVDV和BPIV3的方法。在35 °C试验环境中，使用RT-RPA在25 min内成功扩增BVDV和BPIV3 RNA，横向试纸在室温（RT）中5 min内可观察检测结果。BVDV的最低检出限为50拷贝RNA，BPIV3的最低检出限为34拷贝RNA。研究证明，本试验建立的双向RT-RPA LFD方法精确、定向，可作为BVDV和BPIV3现场分子学诊断工具。该方法可检测瘟病毒A、B属和BPIV3，且与猪瘟病毒（CSFV）和牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）等无交叉反应。临床样品检测进一步对该方法的检测性能进行评估，发现其与实时RT-PCR（RT-qPCR）相比，表现出良好的性能。此外，RT-RPA LFD方法更快速，且操作简便，无须过多培训。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728269/
2023-05-22
