分离自腹泻肉鸡的多种禽小RNA病毒全基因组特征分析
家禽胃肠道疾病可由多种因素引起,比如病毒感染。几种禽小RNA病毒可导致家禽腹泻。伊朗某些禽群出现了胃肠道疾病,其是否由小RNA病毒感染引起仍未知。本研究里,从伊朗吉兰省腹泻肉鸡群中采集了一些粪便样本,分离到两属禽小RNA病毒,并通过病毒宏基因组学技术进行了鉴定。全基因组测序结果显示,该省东部鸡群携带Sicinivirus A(SiV A)和Megrivirus C(MeV C)两属小RNA病毒,西部鸡群仅携带SiV A。SiV A含有II型IRES序列,MeV C含有IVB型IRES 5'UTR。系统发育分析结果表明,这3种小RNA病毒均与匈牙利分离株类似。有趣的是,东部鸡群同时被两属小RNA病毒感染。该现象将促进小RNA病毒的重组和进化速度,从而导致家禽胃肠道疾病的多样性。这是伊朗首次报道SiV A和MeV,并进行了全基因组测序。未来将进一步对这些小RNA病毒开展致病力研究。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36239871/
2023-03-20
对小鼠快速出现H9N2亚型禽流感病毒的适应性替代物的研究
H9N2亚型禽流感病毒(AIV)经常从多种鸟类中分离出来,偶尔也可以从人类中分离出来。为了探索H9N2亚型 AIV跨物种传播的潜在分子机制,研究小组在小鼠肺中连续传代H9N2亚型禽流感病毒(A/chicken/Zhejiang/221/2016)。结果表明,适应小鼠的H9N2亚型病毒表现出更高的毒力,并能在小鼠肺和肝脏中更有效地进行复制。全基因组测序显示,PB2蛋白中有一个氨基酸被取代,即D701N,这可能与H9N2亚型病毒在小鼠中的复制能力增加有关。这种适应性替代的迅速出现表明,对家禽H9N2亚型病毒的流行有必要进行持续性监测。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920981/
2023-03-20
唐山地区犬细小病毒的遗传特征及进化分析
犬细小病毒(CPV)是食肉动物的主要肠道病毒,对犬类构成相当大的威胁。本研究中,我们调查了唐山地区CPV的遗传变异情况,并探讨了CPV病与接种状况、年龄和性别之间的关系。对77份来自唐山地区CPV阳性犬的粪便样本进行了分析。成功扩增了22个VP2完整的基因序列。这22个病毒基因包括17个CPV-2c变异株、4个新的CPV-2a变异株和1个新CPV-2b变异株。系统进化分析表明,所有CPV-2c毒株聚在一起,与亚洲CPV-2c毒株亲缘关系较近,与欧洲CPV-2c毒株亲缘关系较远。进一步的氨基酸序列分析表明,相对于欧洲的CPV-2c毒株,本研究中的大多数CPV-2c毒株都存在A5G、F267Y、Y324I和Q370R突变。这些发现使我们对在中国传播的CPV变异株有了更全面的了解。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35829824/
2023-03-20
猪繁殖和呼吸综合征病毒通过靶向下调miR-122促进病毒复制机制的研究
微小RNA是调节宿主抗病毒免疫应答的非编码小RNA。在这项研究中,我们使用高通量测序来鉴定猪肺泡巨噬细胞中猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)感染时差异表达的miRNA。我们观察到,PRRSV感染后miR-122的表达水平降低。miR-122的过度表达显著抑制PRRSV复制,而内源性miR-122阻断则增强PRRSV的复制。此外,miR-122的过度表达降低了猪细胞因子信号抑制因子3(SOCS3)的蛋白水平,SOCS3是JAK-STAT信号的负调节因子,导致I型IFN的产生增强。进一步的分析表明,miR-122通过靶向SOCS3 mRNA的3'UTR区域,在转录后水平上降低了SOCS3的表达。总之,这项研究表明在PRRSV感染期间miR-122的表达减少。miR-122通过促进I型干扰素的产生而损害PRRSV的复制。我们的研究可能为理解PRRSV免疫逃避机制提供新的见解。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36334527/
2023-03-13
2型牛病毒性腹泻病毒新亚型BVDV-2e的发现
牛的瘟病毒包括A型瘟病毒(1型牛病毒性腹泻病毒,BVDV-1)、B型瘟病毒(2型牛病毒性腹泻病毒,BVDV-2)和H型瘟病毒(HoBi样瘟病毒,HoBiPeV)等几种。迄今为止,通过系统发育分析,BVDV-2的分离株已被分为三个亚型(a-c),并根据5’非翻译区(UTR)二级结构提出了一个额外的亚型(d)。在之前的一项研究中,我们在GenBank数据库中发现了一些BVDV-2序列,通过对其基因组、UTR或单个基因的系统发育分析,认为这些序列不能归类为a-c亚型。我们又对这些序列进行了详细的研究,并评估它们是否可能代表不同的BVDV-2亚型。最初,我们从GenBank收集了85个BVDV-2完整/接近完整的基因组(CNCG),并进行了基于CNCG和开放阅读框(ORF)的系统发育分析“等效性证明”,这表明ORFs可以可靠地作为BVDV-2系统发育的参考目标,使我们的数据集增加到139条序列。其中,我们发现了7个不能归类为BVDV-2a-c的序列。在CNCG和病毒基因的系统发育分析中也观察到了同样的结果。此外,七个非BVDV-2a-c序列在所有系统发育树中形成了一个独特的簇,我们建议将其命名为BVDV-2e。与BVDV-2a-c相比,BVDV-2e还显示了44个氨基酸的变化,其中20个位于明确的位置。重要的是,包括BVDV-2d在内的额外系统发育分析以及BVDV-2e和BVDV-2d序列的成对比较也支持了这些亚型之间的差异。最后,我们建议将BVDV-2e识别为一种独特的BVDV-2亚型,并鼓励将其纳入未来的系统发育分析中,以了解其分布和进化。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36104508/
2023-03-13
非洲北部马格里布地区马流感的流行病学研究
非洲北部马格里布地区的马流感(EI)是当地马、驴和骡最具传染性的呼吸道疾病之一。马流感由A型马流感病毒(EIV)引起。对养马业来说,EI是一种具有重大经济影响的疾病。本次研究的重点是马格里布地区(包括阿尔及利亚、摩洛哥和突尼斯)的EIV流行病学情况。有血清学证据表明,自20世纪70年代初以来,EIV在马格里布地区广泛传播,但对疫情的详细调查报告很少,突尼斯没有报道过EIV的分离或分子特征。EIV的样品是从阿尔及利亚1971/1972年和2011年的疫情中获得的。同样,摩洛哥的样品是从1997年和2004年的疫情中获得的。2004年分离的病毒显示出“进化停滞”的证据,血凝素和非结构蛋白1的序列与几十年前分离的病毒非常相似。总之,应该鼓励研究团队对马格里布地区的马进行有效监测,因为那里有可能再次出现马流感病毒。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36087448/
2023-03-13
血清4型禽腺病毒fiber-1重组蛋白可诱导免疫鸡产生高水平中和抗体
01 血清4型禽腺病毒fiber-1重组蛋白可诱导免疫鸡产生高水平中和抗体Satoko Watanabe,Yu Yamamoto,Aoi Kurokawa,Hiroshi Iseki,Taichiro Tanikawa,Masaji MasePMID:36757474 PMCID:PMC9910269 DOI: 10.1007/s00705-023-05709-6血清4型禽腺病毒(FAdV-4)强毒株可引起心包积液综合征(HPS),患鸡死亡率高,给家禽业造成了重大经济损失。研制有效疫苗对防控该病至关重要。本研究里,我们从日本HPS疫情中分离到一株FAdV-4,利用杆状病毒表达系统获得了fiber-1重组蛋白,并对其免疫原性和保护效果进行了评价。结果显示,fiber-1重组蛋白可诱导免疫鸡产生高水平的中和抗体,且抗体可维持至少10周。以FAdV-4强毒株JP/LVP-1/96攻毒后,免疫鸡未出现临床感染体征和组织病理学变化,各器官病毒载量和血清总蛋白明显降低,白蛋白水平则未下降。结果表明,本研究制备的fiber-1重组蛋白可作为亚单位疫苗防控鸡HPS。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36757474/02 患急性肝炎番鸭中腺病毒(B种)新毒株的分离与鉴定Shilong Chen,Fengqiang Lin,Bin Jiang,Shifeng Xiao,Dandan Jiang,Chang Lin,Shao Wang,Xiaoxia Cheng,Xiaoli Zhu,Hui Dong,Xiuqin Chen,Bo Yu,Shizhong Zhang,Shaoying ChenPMID:34921519 DOI:10.1111/tbed.144282014年以来,我国番鸭中出现了一种新疾病,称为苍白性肝病(PLD),其特征是病鸭精神沉郁、腹泻、猝死以及急性肝炎(肝脏苍白、出血)。本研究中,我们分离了可引起显著细胞病变效应(CPE)的PLD病原,并用透射电镜(TEM)观察病毒颗粒。以分离株BG61进行攻毒试验,番鸭出现同样症状。分离株全基因组长度为43842 nt,GC含量47.11%,与法国番鸭腺病毒GR株(GC含量46.08%)相近。本次分离株与我国番鸭腺病毒分离株和GR株的同源性分别为99.71~99.95%和93.31~93.33%。所有毒株DNA聚合酶基因可形成一个单独的遗传谱系,氨基酸序列同源性为99.55~100%。我国番鸭腺病毒分离株均含有2个纤维基因,而腺病毒B种的唯一代表株GR中仅有1个纤维基因。含DAdV-2抗体的血清对我国番鸭腺病毒分离株的中和活性较弱。全基因组、六邻体蛋白和纤维蛋白的系统发育树显示,番鸭腺病毒毒株形成的遗传谱系包括两个分支。因此,GR和我国分离株都属于鸭腺病毒属的同一种(B种)。鸭禽腺病毒B种包括两种血清型或基因型,如GR属于血清1型或基因1型(DAdV B1),而我国番鸭腺病毒属于血清2型或基因2型(DAdV B2)。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34921519/03 分离自埃及野鸟的H7N3禽流感病毒致病性及药敏性分析Ahmed E Kayed,Omnia Kutkat,Ahmed Kandeil,Yassmin Moatasim,Ahmed El Taweel,Mohamed El Sayes,Rabeh El-Shesheny,Basma Emad Aboulhoda,Nourtan F Abdeltawab,Ghazi Kayali,Mohamed A Ali,Mohammed A RamadanPMID:36757481 PMCID:PMC9909137对禽流感病毒(AIV)开展主动监测以及研究其病毒学特征对于早期预警和防范下次疫情至关重要。在2014—2017年对埃及野鸟AIV的主动监测中,我们分离出多种低致病性H7N3重组AIV。本研究调查并比较了4种H7N3病毒在鸡和小鼠中的传染性、致病性及传播能力,并评估了这些病毒在体外对不同商业抗病毒药物的敏感性。结果显示:不同H7N3病毒接种小鼠后,可观察到病毒致病性存在显著差异,感染小鼠死亡率为20%~100%;接种鸡后,仅在感染后3天出现眼部症状,以及不同器官出现系统性病毒感染;每个试验组都观察到有效的病毒复制及传播,表明这些亚型AIV易从野生鸟类传播至家禽,而无需提前适应;未检测到与耐药性相关的病毒蛋白突变,所有毒株对测试的抗病毒药物均敏感。结果表明,所有试验AIV毒株都具有感染小鼠和鸡的能力。H7N3病毒在埃及野生鸟类中的传播可能对家禽业和公共卫生产生威胁。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36757481/
2023-03-07
2022年埃及新发欧洲-南美谱系A型口蹄疫病毒的系统发育分析
01 2022年埃及新发欧洲-南美谱系A型口蹄疫病毒的系统发育分析Naglaa M Hagag, Ayah M Hassan, Mostafa R Zaher, Sara M Elnomrosy, Omayma A Shemies, Heba A Hussein, Eman S Ahmed, Mohamed H Ali , Mohamed Ateay, Mahmoud A Abdel-Hakim, Ahmed R Habashi, Samah Eid, Mohamed E El Zowalaty, Momtaz A ShaheinPMID:36209919;DOI:10.1016/j.virusres.2022.1989602022年埃及出现一种新型A型口蹄疫病毒(FMDV),感染了多头牛和水牛。埃及以前对口蹄疫病毒的系统发育研究主要集中在编码病毒血清型结构蛋白的基因组区域,目前研究还未确定新型病毒的欧洲-南美(EURO-SA)谱系的结构蛋白序列,该谱系最近才在2022年埃及的常规监测中分离出来。本研究的目的是分析属于EURO-SA的委内瑞拉型的结构蛋白。系统发育研究表明,埃及新分离病毒的谱系与以前报道的在委内瑞拉和哥伦比亚鉴定的序列密切相关。结构蛋白序列分析表明,新分离株属于原型毒株A24 Cruzeiro。值得注意的是,埃及分离株的核苷酸序列与委内瑞拉、巴西和哥伦比亚分离株的同源性不超过90%。埃及A/EURO-SA谱系与其他相关毒株在遗传特征上的差异可能是由于埃及没有EURO-SA谱系序列。本研究是首次在埃及检测到EURO-SA谱系。最近检测到的EURO-SA谱系样本可能来自于从与委内瑞拉进口的动物,而委内瑞拉与哥伦比亚和巴西边界相邻。本研究的结果强调了持续监测埃及新出现的口蹄疫病毒的重要性。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36609583/02 禽流感病毒个别亚型和毒株群体传播的证据:哈萨克斯坦野生鸟类的监测研究Kulyaisan T Sultankulova, Kuanysh K Dzhekebekov, Mukhit B Orynbayev, Yerbol D Burashev, Aibarys M Melisbek, Sabyrkhan M Barmak, Nurlan S Kozhabergenov, Aisha U Issabek, Olga V Chervyakova, Aidar M Namet, Kunsulu D Zakarya, Sasan FereidouniPMID:35995240;DOI:10.1016/j.virusres.2022.1988982018-2019年在哈萨克斯坦开展了野生鸟类禽流感病毒(AIV)的主动监测研究。总共收集了866份野生鸟类样本,并使用分子和病毒学测试分析了流感病毒。在541个水禽样本中有25个(4.6%)检测为H3N8亚型阳性,在325个陆禽样本中有2个(0.6%)检测为H3N8亚型阳性,同时检测到含有亚洲、欧洲和澳大利亚谱系的AIV基因组片段。结果表明,在哈萨克斯坦野生鸟类中H3N8 亚型AIV的亚洲、欧洲和澳大利亚谱系的基因组片段会发生阶段性循环,这表明中亚地区是连接东亚和欧洲的地域交通枢纽,候鸟的迁徙飞行成为AIV病毒在全球传播的重要因素。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35995240/03 血清4型禽腺病毒的遗传进化及其对我国樱桃谷鸭的致病性研究Bingrong Wu, Binghua Yang, Dalin He, Yi Tang, Youxiang Diao PMID:36183519;DOI:10.1016/j.vetmic.2022.109578心包积液肝炎综合征(HHS)是由禽腺病毒4型(FAdV-4)引起的一种新型禽类疾病。它主要感染3-5周龄的肉鸡。2015年7月,华东地区的肉鸡首次暴发HHS疫情,给家禽业造成巨大经济损失。2019年6月,山东省临沂市一家养鸭场发现疑似HHS症状的传染病。尸检主要病变包括心包积液和肝炎。本研究从自然感染的鸭中分离出FAdV-4毒株,命名为SDLY190604,利用聚合酶链式反应(PCR)对其六元基因序列进行扩增分析。为了研究FAdV-4对樱桃谷鸭的影响,我们用0.2 ml的FAdV-4病毒液(TCID50为10-6.3/0.1 ml)口服、皮下注射和肌注接种3周龄鸭。感染后15天内检测并记录临床体征、大体病变及组织病理学改变等。结果表明,试验组鸭表现出典型的心包积液和肝炎症状。病理切片显示多器官损伤,包括严重的肝和肾损伤,炎症因子水平升高,可能是由于感染和免疫反应引起的。病毒载量表明,该病毒可能存在于鸭的几个器官中,在肝脏中发现的病毒DNA最高,其次是肾脏。与皮下组和口服组相比,肌内组显示出最高的病毒载量。综上所述,本研究可以增加我们对FAdV-4在鸭中的致病性的认识,为进一步了解该病毒提供基础,为疾病研究提供新的见解。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36183519/
2023-02-27
一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的新型灵敏等温扩增技术的建立
01 一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的新型灵敏等温扩增技术的建立A Arun Prince Milton,Samir Das,Sabia Khan,K M Momin,C B Prasad,H Kylla,Sandeep Ghatak,Arnab SenPMID:36740635 DOI:10.1007/s00705-023-05702-z为在田间或资源受限情况下对临床样本开展检测,本研究建立了一种快速、简便、灵敏的非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测技术。基于世界动物卫生组织(WOAH)推荐的p72基因引物,首次采用跨越式滚环等温扩增(SRCA)技术检测ASFV。检测可在58°C等温条件下于90 min完成,不需复杂仪器。因SYBR Green荧光染料的存在,可用肉眼判定结果。该技术特异性为100%,仅能扩增ASFV阳性样本,而与猪的其他致病性病毒和细菌无交叉反应。SRCA、终点PCR和实时荧光PCR的检测下限分别为48.4、4.84×103和4.84×103 copies/µL。因此,新建立的SRCA技术比终点PCR和实时荧光PCR灵敏100倍。采用SRCA技术对2020—2022年期间从感染ASFV的家猪和其他疑似ASFV感染动物采集的临床样本进行检测,结果发现准确率为100%。结果表明,SRCA是检测ASFV的一种简单、敏感技术,可提高实验室现场诊断能力,尤其是在疫情暴发期间。由于成本低、特异性强、敏感性好、用户友好、快速可靠、无需设备等优点,这种新型诊断技术完全符合世界卫生组织(WHO)倡导的疾病诊断“ASSURED”标准。因此,SRCA可能比其他复杂分子技术更适合ASFV诊断。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36740635/02 分离自印度的牛结节性皮肤病 病毒(LSDV)具有独特谱系Lenin Bhatt,Rahul C Bhoyar,Bani Jolly,Ravi Israni,Harie Vignesh,Vinod Scaria,Sridhar SivasubbuPMID:36740645 DOI:10.1007/s00705-023-05705-w牛结节性皮肤病病毒(LSDV)以前仅限于在非洲地区传播,然而近年来,其已在全世界几个区域引起了规模疫情。2019年印度报告了一起LSD疫情,此次疫情发病率低,未报告死亡病例。2022年印度7个邦持续暴发LSDV疫情,最终导致3个月内损失8万多头牛。在印度拉贾斯坦邦疫情持续暴发期间,从感染牛分离了6株LSDV,并对其完整基因组序列进行了分析。结果表明,与参考株相比,2022年疫情分离毒株基因组具有大幅遗传变异,并且形成了独特的遗传谱系。因此,应加强基因组测序和跨界疫病病原体监测,以跟踪变异病原的出现和流行。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36740645/03 一起养殖鸭不明原因死亡疫情中禽肝病毒和圆环病毒的鉴定Dianqi Zhang,Yan Wang,Yumin He,Likai Ji,Kai Zhao,Shixing Yang,Wen ZhangPMID:36763177 DOI:10.1007/s00705-023-05719-4病毒宏基因组学技术可应用于疫病病原体研究。使用该技术,我们查明了导致鸭场大量鸭死亡的潜在病原体。经检测,共鉴定出2株鸭圆环病毒(DuCV)和1株鸭乙型肝炎病毒(DHBV),二者均与禽类病毒密切相关。2株DuCV与部分参考毒株全基因序列同源性为81.64%~97.65%,DHBV分离株与其他毒株同源性为75.85%~98.92%。病鸭临床症状包括羽毛皱褶、嗜睡和体重减轻,这与DuCV感染病例类似。DuCV与DHBV合并感染是否导致肝损伤和疾病恶化,还需进一步研究。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36763177/
2023-02-20
我国南方地区牛结节性皮肤病病毒的基因组特征分析
我国南方地区牛结节性皮肤病病毒的基因组特征分析牛结节性皮肤病病毒(LSDV)对经济具有重要影响,近年来已迅速传播至欧洲和亚洲的许多国家。2019年LSDV传入我国,并在多个省份造成严重疫情。本试验中,利用一种针对LSDV GPCR基因的全新荧光定量PCR方法,从我国广东省某具有LSD典型症状的牛场中检出一株LSD毒株(GD01/2020)。通过宏基因组分析,获得了GD01/2020毒株的全基因组序列。GD01/2020毒株与2019年在我国新疆分离的LSDV高度同源,其GPCR和RPO30基因序列与其他国家分离鉴定的所有LSDV均不同。GD01/2020毒株是一种疫苗重组株,但与俄罗斯鉴定的两种重组LSDV不同。在GD01/2020毒株基因组中,至少发现了25个疫苗株和田间株之间的推定重组事件,这可能影响病毒毒力和传播性。结果表明,一株来源不明的重组LSDV强毒疫苗于2019年传入我国新疆,并于2020年传播至广东。 牛结节性皮肤病病毒减毒活疫苗的比较评价疫苗是疾病控制、根除以及预防的基石,对结节性皮肤病(LSD)同样适用。然而疫苗的有效性取决于多种因素,包括稳定性、效率、安全性和易用性等。尽管巴尔干地区针对牛结节性皮肤病病毒(LSDV)成功开展了疫苗接种,并且也有其他国家成功实施疫苗免疫,但也有免疫失败案例。本研究在标准环境中比较了5种同源LSDV减毒活疫苗(LSDV LAV)。结果发现,试验的5种LSDV LAV都能抵御LSDV强毒株攻击。除了血清学反应的微小差异外,试验疫苗间的副作用(如局部反应和Neethling应答)也存在重要差异。这些观察结果将对某些LSDV LAV在田间的适用性探究具有重要意义。牛结节性皮肤病研究进展:对试验数据的文献综述牛结节性皮肤病(LSD)是由牛结节性皮肤病病毒(LSDV)引起的一种疾病,它能引起牛高热,并在其粘膜或皮肤上形成广泛结节,严重影响养牛业发展和国际进出口贸易。自2013年以来,该病在俄罗斯和亚洲迅速广泛传播。在过去几十年里,关于LSDV的研究取得了进展。研究发现:LSDV主要通过吸血昆虫传播,传播方式多样,且呈明显的季节性;探明病毒传播方式将有助于从源头上根除LSDV;在疫情暴发时,选择有效疫苗及时阻断和消除LSDV造成的威胁是目前畜主和官方的主要选择;目前已开发出多种LSD疫苗,可用疫苗在质量、保护率、安全性和副作用等方面各不相同;LSDV早期检测有助于降低疾病成本。此外,由于LSDV基因组巨大,目前也被用作疫苗载体,通过同源重组与其他病毒基因形成新复合物。基于此制备的疫苗可以对多种疾病产生一定预防作用。对于该病的临床检测,包括核酸和抗原水平两个方面,每种方法的便捷性、准确性、成本、时间和设备的复杂性各不相同。本文综述了目前关于LSDV传播方式的研究成果以及疫苗类型和检测方法的研究进展,可为今后进一步研究LSDV提供背景信息。
2023-01-03
猪轮状病毒GZAS2020株与NX株VP7蛋白的结构预测和抗原表位分析
为了解猪轮状病毒(PoRV)VP7蛋白的生物信息学信息,运用Expasy-ProParam、YinOYang-1.2、TMHMM-2.0、ABCpred和IEDB等软件,预测分析PoRV临床分离株GZAS2020和疫苗株NX VP7蛋白的基本理化性质、结构功能和B细胞抗原表位差异。结果显示:两种VP7蛋白均属于稳定蛋白、亲水性蛋白、跨膜蛋白和非分泌性蛋白;分离株与疫苗株的O糖基化位点数分别为55和62,N糖基化位点数均为1,磷酸化位点数分别为29和30;亚细胞定位均位于质膜,均以α-螺旋和无规则卷曲为主要结构,延伸和β-转角贯穿其中;GZAS2020株的B细胞抗原表位位于67~72 aa(PYANSTT)、97~100 aa(KWTE)、176~179 aa(QQTD)、276~283 aa(TTAPQTER),NX株位于96~99 aa(TKWK)、176~182 aa(QQTDEAN)、274~279 aa(DPTTTP)、310~317 aa(MSKRSRSL),两者在97~100、176~179、276~279 aa处存在相同的B细胞抗原表位,但GZAS2020株在无规则卷曲位置(67~72 aa)存在独特的B细胞抗原表位。以上结果说明,疫苗株NX与贵州省流行株GZAS2020在主要抗原蛋白上存在差异。Comparison of Sequencing Results between PRRSV ORF5 Amplification Products and Its CloningIn order to learn the bioinformatics information of VP7 protein of porcine rotavirus(PoRV),the differences of general physicochemical properties,structural functions and B-cell epitopes of the clinical isolate GZAS2020 and the vaccine strain NX VP7 protein were predicted and analyzed by using Expasy-ProParam,YinOYang-1.2,TMHMM-2.0,ABCpred,IEDB and other software. The results showed that both the VP7 proteins belonged to stable proteins,hydrophilic proteins,transmembrane proteins and non-secretory proteins;the number of O-glycosylation sites in GZAS2020 and NX were 55 and 62,respectively,that of N-glycosylation site was 1,and that of phosphorylation sites was 29 and 30,respectively;all subcellular localization was located in the plasma membrane,with main structure of α-helix and irregular coil,through which the extension and β-turn run;the B-cell epitopes of the GZAS2020 strain were located at 67-72 aa(PYANSTT),97-100 aa(KWTE),176-179 aa(QQTD)and 276-283 aa(TTAPQTER),while those of NX were at 96-99 aa(TKWK),176-182 aa(QQTDEAN),274-279 aa(DPTTTP)and 310-317 aa(MSKRSRSL),both of which were with same B-cell epitopes at 97-100,176-179 and 276-279 aa,but unique B-cell epitopes were observed in the former at the position with irregular coil. It was concluded that the major antigen proteins of NX was different from those of GZAS2020 prevalent in Guizhou Province.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202210019&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDAcfVZyijgouqA9euvrK035SFOBmtJPL_zwFmhCnKWyIZwTeM5n8Gkk
2022-12-16
猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5扩增产物与其克隆后测序结果的比较
为了明确PCR产物直接测序与克隆后测序结果的差异,验证PCR产物直接测序的“准确性”,将从两个规模化猪场采集的组织样品(A、B)PRRSV ORF5 PCR阳性扩增产物胶回收后连接至pMD19-T载体,分别取15个阳性亚克隆单菌落,同原始PCR产物进行测序,对两个样品各获得的16条序列进行比对分析。结果显示:A、B两组样品16条序列间的核苷酸同源性分别为84.2%~100%、87.4%~100%,PCR产物与其15个亚克隆测序获得序列的核苷酸同源性分别为87.7%~97.3%、87.9%~100%。遗传演化分析方面:样品A序列与其亚克隆序列被划分在谱系1、5、8,占比分别为6.25%、87.50%、6.25%,与其12个亚克隆序列同属于谱系5;样品B与其亚克隆序列被划分在谱系5、8,占比分别为68.75%、31.25%,与其10个亚克隆序列同属于谱系5。结果表明,同一样品中PRRSV ORF5序列具有多样性,不同样品的PRRSV ORF5序列丰富度不同。结果提示,在生产实际中,通过PCR对PRRSV ORF5产物进行直接测序,对于了解场内流行毒株具有一定的指示意义。Comparison of Sequencing Results between PRRSV ORF5 Amplification Products and Its CloningIn order to clarify the difference between direct sequencing and post cloning sequencing of PCR products,and verify the“accuracy”of the former,PRRSV ORF5 PCR positive amplified product glue of the tissue samples(A,B)collected from two intensive swine farms were recycled and then connected to pMD19-T vector,15 positive subclone single colonies were respectively taken and sequenced with the original PCR products,then 16 sequences obtained from each sample were compared and analyzed. The results showed that the nucleotide homology between the 16 sequences in the two groups were from 84.2% to 100% and from 87.4% to 100%,respectively,and that of PCR products and their 15 subclone sequences were from 87.7% to 97.3% and from 87.9% to 100%,respectively. For genetic evolution analysis,the sequence of sample A and its subclone sequences were divided into lineages 1,5 and 8,accounting for 6.25%,87.50% and 6.25%,respectively,sample A together with its 12 subclone sequences belonged to lineages 5;sample B and its subclone sequences were divided into lineages 5 and 8,accounting for 68.75% and 31.25%,respectively,sample B together with its 10 subclone sequences belonged to lineages 5. In conclusion,PRRSV ORF5 sequence were diverse in the same sample but with different abundance in different samples. Therefore,direct sequencing of PRRSV ORF5 products by PCR contributed to identifying the prevalent strains within a farm.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202210018&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDAEVlhxy0NZDKQP-gdbE3_LRVcH1XBBAG-1w0LB30uKKsNOJK7fdfEC
2022-12-16
我国猪流行性腹泻病毒流行现状及分子遗传演化特征
猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的,以腹泻为主要症状的急性肠道传染病,是长期以来危害我国养猪业健康发展的常见疾病之一。PEDV通过基因插入、缺失和重组等方式不断发生演化和变异,高致病力毒株、变异毒株不断出现,各类毒株之间的抗原性存在明显差异,导致临床上猪腹泻情况更加复杂。自2010年10月以来,由PEDV变异株引起的PED在我国大规模暴发流行,用经典毒株制备疫苗的免疫效果并不理想,因而造成重大经济损失。本文综述了PEDV在我国的流行现状及分子遗传演化特征,旨在为PED疫苗和诊断试剂研发提供参考。Prevalence and Molecular Genetic Evolution of Porcine Epidemic Diarrhea Virus in ChinaPorcine epidemic diarrhea(PED)is an acute intestinal infectious disease caused by porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)with main symptom of diarrhea,and is listed as one of common diseases endangering healthy development of China's pig industry for a long time. As PEDV has been continuously evolving and mutating through gene insertion,deletion and recombination,highly pathogenic and mutated strains are continuously appearing,and the antigenicity among various strains is obviously different,leading to the more complicated status of diarrhea in practice. Since October 2010,the outbreak of PED caused by variant strain of PEDV has widely occurred in China,which has caused huge economic losses as the vaccine prepared with the classical strain failed to effectively work. In the paper,the prevalence and molecular genetic evolution of PEDV in China were reviewed,aiming to provide a reference for future research and development of vaccines and diagnostic reagents against the virus.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202209002&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDAz9hz9NoaMrO21bMUIyU67ZOM70cnUIXfMytXaGM6jTHL8ISzoY4B6
2022-11-17
2021年云南省边境地区牛口蹄疫血清学调查
为了解云南省边境地区牛口蹄疫(FMD)免疫情况,对2021年采自云南省7个边境县市的1 522份牛血清样品,采用O、A型口蹄疫病毒(FMDV)cELISA抗体检测试剂盒及FMDV 结构蛋白单抗阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果显示:O、A型抗体阳性率平均分别为57.61%、67.29%,未达到70%的国内最低免疫标准;勐腊、盈江两地非结构蛋白抗体阳性率偏高,分别为57.50%、54.62%;入境牛O型、A型、非结构蛋白抗体阳性率分别为70.29%、79.70%、58.23%,本地牛分别为54.31%、63.87%、40.52%,差异显著(P<0.05);规模场、散养户、隔离场的O型抗体阳性率分别为61.04%、52.24%、70.29%,A型抗体阳性率分别为63.73%、63.12%、79.70%,非结构蛋白抗体阳性率分别为37.78%、42.31%、58.52%,隔离场阳性率场显著高于规模场和散养户(P<0.05)。结果表明:云南省边境地区FMDV免疫抗体水平不高,且存在一定的病毒传入风险,需持续开展血清学调查和监测,提高疫苗接种强度,降低FMDV向国内扩散的风险。Serological Investigation on Bovine Foot-and-mouth Disease in Yunnan Border Areas in 2021In order to investigate the immune status against foot-and-mouth disease(FMD)in border areas in Yunnan Province,a total of 1 522 cattle serum samples were collected from 7 border counties/cities in 2021 to detect the antibodies by type O and type A foot-and-mouth disease virus(FMDV)cELISA kits and FMDV structural protein monoclonal antibody blocking ELISA kits. The results showed that the positive rates of type O and A antibodies were 57.61% and 67.29%,respectively,failing to reach the minimum immunization standard(70%)in China;the positive rates of non-structural protein antibodies in Mengla and Yingjiang were 57.50% and 54.62% respectively;the positive rates of types O,A and non-structural protein antibodies in imported cattle were 70.29%,79.70% and 58.23% respectively,and those in local cattle were 54.31%,63.87% and 40.52%,respectively(P<0.05);the positive rates of antibodies against type O in large-scale farms,free-range households and isolation farms were 61.04%,52.24% and 70.29%,respectively,those of type A were 63.73%,63.12% and 79.70%,respectively,and those of non-structural proteins were 37.78%,42.31% and 58.52%,respectively,the positive rate in isolation farms was obviously higher than that in large-scale farms or free-range households(P<0.05). In conclusion,the immune antibody level of FMDV in the border areas in Yunnan Province was not high with a certain risk of transmission of viruses,against which,such risk should be reduced through continuous serological investigation and monitoring as well as intensive intensity of vaccination.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202209019&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDCokbTZ6rC3a2HmOvdzlWVXZfSSfh9wwZS10Qs69r3Z4FWDhQPfd0Qx
2022-11-17
新发现的骆驼朊病毒病
骆驼朊病毒病是近来在北非地区发现的感染单峰驼的传染性海绵状脑病。发病骆驼年龄均在8岁以上,病程3~8个月,以行为异常、共济失调、反应过敏、不时倒地、站立困难为特征;在脑部特定区域出现海绵状空泡病变,通过免疫组化和免疫印迹方法能够检测到朊病毒。世界动物卫生组织(WOAH)暂未将该病判定为新发病。由于相关信息非常有限,本文仅对该病的起源、临床症状、病理变化、病原特点、WOAH观点、防控建议等进行简要介绍,以期引起我国动物疫病防控管理部门和相关从业人员的警惕。Introduction to the Camel Prion Disease Identified RecentlyCamel prion disease is an infectious spongiform encephalopathy identified in single-hump camels in North Africa in recent years. All infected camels are over 8 years old,with a course of 3-8 months,and the characteristics of abnormal behaviors,ataxia,anaphylaxis,occasional falls and difficulty in standing;spongy vacuolar lesions were observed in the specific area of brain,and prion could be detected by immunohistochemistry and western blotting,which has not been classified as an emerging disease by World Organization for Animal Health(WOAH). In the paper,as relevant information was very limited,the origin,clinical symptoms,pathological changes,pathogenic characteristics,opinions proposed by WOAH and recommendations on prevention and control of the disease were introduced,with a view to alerting the authorities for animal disease prevention and control and relevant practitioners in China to the disease.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202209001&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDC1ZLkYGVz64-aYds-J_vUgKeM-FBy_mnN0ae0uu1ZLOb3_L9y58vmq
2022-11-17
非洲猪瘟病毒A137R突变体通过自噬介导产生I型干扰素
非洲猪瘟病毒A137R突变体通过自噬介导产生I型干扰素的研究非洲猪瘟病毒(ASFV)是非洲猪瘟(ASF)的病原体,严重威胁着许多国家的养猪业,造成巨大的经济损失。在ASFV中敲除与毒力相关的基因,进而开发出ASF减毒活疫苗被认为是一种有前途的策略。最近的一项研究表明,ASFV中A137R基因的缺失导致ASFV毒性衰减,但其潜在机制仍然未知。这篇文章探讨了A137R基因可能调控ASFV毒性的机制。在野生型ASFV HLJ/2018毒株(ASFV- wt)的基础上,生成了A137R基因缺失的ASFV突变体(ASFV-DA137R)。利用测序分析,发现ASFV-DA137R诱导生成I型干扰素(IFN),其在原发性猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中产生的活性高于ASFV-WT中产生的活性。过量表达137R蛋白(pA137R)可以抑制IFN-b基因的激活。A137R与激酶tank结合形成TBK1,TBK1促进自噬介导溶酶体降解,阻断干扰素调节因子3的核易位,导致其降低I型干扰素的产生。上述研究阐明了A137R蛋白通过自噬介导负向调节IFN-b信号通路,说明A137R蛋白参与了ASFV毒性的调控。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35412346/尼帕病毒细胞膜融合糖蛋白的N1环和N4 α螺旋区的调控新作用尼帕病是一种人畜共患疾病,病原是来自于蝙蝠的尼帕病毒(NiV),属于副粘病毒科亨尼帕病毒属,对人类致命。感染是通过病毒直接与宿主细胞等离子体膜发生融合进行的。这一膜融合过程由受体(G)和融合糖蛋白(F)共同协调完成。病毒与G受体结合后,F通过膜联融合,触发形成融合孔,病毒基因组进入细胞。作为副粘病毒感染细胞的重要模型,NiV模式很有代表性。在副粘病毒和其他具有I类融合糖蛋白的病毒家族中,研究发现F可以调节膜融合级联的两个新区域。研究比较F融合前和融合后的构象之间有一个短环区域(N1)经历了戏剧性的空间重组,而另一个短的α螺旋(N4)也发生空间构象的改变。通过对丙氨酸扫描和各种功能突变的分析,研究显示了N1环区影响早期F触发,而N4 α螺旋区影响早期F热稳定性和融合孔形成过程中的膨胀,也揭示了F-G相互作用和F触发之间的联系。这些新机制扩展了研究人员对亨尼帕病毒和副粘病毒F触发、病毒进入、病毒-细胞融合等感染细胞特征的认知。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33568505/猪繁殖与呼吸综合征候选疫苗rHN-NP49无针皮内给药与肌肉注射的免疫效果比较猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是造成全球养猪业经济损失的主要动物疫病之一。在商品猪生产中,接种疫苗是控制传染病的第一选择。因此,猪通常会接种不同的疫苗,而且几乎所有的疫苗都是通过肌肉注射(IM)途径接种的。然而,IM注射可能导致物理损伤,应激反应,并需要管理员的辛勤工作。目前迫切需要一种新途径来减少传统疫苗接种的缺点。在这项研究中,注射PRRS活疫苗时,与常规注射针相比,对一种无针皮内(ID)注射系统进行了评估。试验选取52头4周龄仔猪,随机分为6组:A-C组分别采用PRRS候选疫苗株rHN-NP49的104、105和106 TCID50的ID输送系统进行免疫;D组仔猪接种rHN-NP49的105 TCID50 IM;E组和F组分别为攻毒组和对照组。接种后28 d,A ~ E组仔猪接种致死性高致病性PRRSV。在免疫阶段,ID组和IM组在病毒血症和抗体反应方面也发现了类似的结果。攻毒后免疫组在平均体重增加、排毒、血清病毒载量、临床评分等方面的结果相似,在相同免疫剂量下,ID组的保护率高于IM组。这些结果表明,与IM途径相比,ID传递系统可以提供类似甚至更好的保护,这可能是一种有效的PRRS疫苗接种新途径。原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34412921/
2022-11-14
兔出血症、非洲猪瘟研究进展摘译
新加坡首次检测到兔出血症病毒Xinyu Toh,Jasmine Ong,Cathy Chan,Xuan Hui Teo,Steffie Toh,Charlene Judith Fernandez,Taoqi HuangfuPMID:33892517;DOI:10.1111/tbed.14116兔出血症(RHD)是由兔出血症病毒(RHDV)感染引起的一种重要病毒性疾病。2020年9月,新加坡首次在成年宠物兔(Oryctolagus cuniculus)中检测到RHDV。就诊病兔临床表现为缺氧、嗜睡、躯体蜷缩、呼吸急促以及不同程度的发热,病理学显示急性、明显弥漫性肝细胞坏死和变性,以上发现均提示为RHDV感染。为进一步确诊病原,采集肝脏样本进行聚合酶链反应(PCR),结果检测出RHDV RNA。全基因组测序结果表明,该致病毒株为G1.2亚型(RHDV2/RHDVb);将其VP60基因的核苷酸序列与不同RHDV毒株进行比较发现,本毒株与G1.2亚型毒株(GenBank登录号KF442961)同源性较高。非洲猪瘟病毒候选疫苗ASFV-G-ΔI177L可有效保护猪免受越南野毒株侵害Xuan Hanh Tran,Thi Thu Phuong Le,Quang Huy Nguyen,Thanh Thuy Do,Van Dung Nguyen,Cyril G Gay,Manuel V Borca,Douglas P GladuePMID:34582622;DOI:10.1111/tbed.14329美国农业部最近开发了一种重组试验疫苗候选株(ASFV-G-ΔI177L),其毒株从高致病性ASFV Georgia株的基因组中删除了I177L基因,可有效保护猪免受亲代病毒的侵害。使用大量欧洲和越南本地猪进行免疫试验发现,ASFV-G-ΔI177L还能够保护猪免受越南高致病性ASFV野毒株的侵害,且ASFV-G-ΔI177L的最低保护剂量对这两种猪具有同等的保护作用。另外,免疫效果显示,到疫苗接种后第二周,大约三分之一的猪出现了保护作用,到疫苗注射后第四周,已达到了完全保护效果。非洲猪瘟病毒、经典猪瘟病毒和非典型猪瘟病毒一步法多重qRT-PCR检测方法的建立Huixin Liu,Kaichuang Shi,Jing Zhao,Yanwen Yin,Yating Chen,Hongbin Si,Sujie Qu,Feng Long,Wenjun LuPMID:35042532;PMCID:PMC8764768;DOI:10.1186/s12917-022-03144-4非洲猪瘟病毒(ASFV)、经典猪瘟病毒(CSFV)和非典型猪瘟疫病毒(APPV)给我国养猪业造成了巨大的经济损失。由于ASFV、CSFV和APPV在某些猪群中往往呈混合感染,因此有必要在采集的样本中准确检测以上病原体。本研究开发了一种一步法多重实时定量逆转录聚合酶链反应(multiplex qRT PCR),用于ASFV、CSFV和APPV的同步检测。结果显示,该方法特异性较强,能同时检测ASFV、CSFV和APPV,但不扩增猪圆环病毒2型(PCV2)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪细小病毒(PPV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV),传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PRoV)、猪三角洲冠状病毒(PDCoV)、边界病病毒(BDV)、牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV-1)、牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)等;灵敏度较高,ASFV、CSFV和APPV的最低检测限(LOD)为2.52×101拷贝/μL;重复性较好,批内和批间变异系数(CV)均小于2%。利用该方法对2018年10月—2020年12月采集自中国广西的509份临床样本进行检测。结果显示,ASFV、CSFV和APPV的阳性率分别为45.58%、12.57%和3.54%,而ASFV和CSFV、ASFV和APPV、CSFV和APPV的共感染率分别为4.91%、1.38%和0.98%。基于部分ASFV p72基因核苷酸序列的系统发育结果表明,广西所有ASFV株均属于基因型I和II。
2022-11-14
某农场一起鸡球虫病的暴发调查
2022年5月,山东省威海市某农场饲养的地方品种鸡突发不明原因大量死亡。为了解疫病情况,查明病因,采取针对性防控措施,对该场点进行了紧急流行病学调查。根据病鸡临床症状、流行病学调查信息及实验室检测结果,确诊该起疫情为鸡球虫感染。通过使用复方磺胺氯哒嗪钠配合维生素C进行治疗,并对养殖环境进行全面消毒,疫情迅速得到控制。调查认为,引进未经检疫的动物导致病原传入是此次疫病发生的主要原因。建议农场引进动物时加强检疫和隔离饲养,定期进行驱虫,及时清洁圈舍和清理粪便,以预防鸡球虫病再次发生。An Outbreak Investigation on Chicken Coccidiosis in a FarmIn May 2022,a large number of local chickens suddenly died of unknown causes in a farm in Weihai City,Shandong Province. In order to investigate the epidemic situation,find out all possible causes and then control the outbreak,an emergency epidemiological investigation was carried out in the farm. The outbreak was confirmed as an infection with chicken coccidiosis according to the clinical symptoms,epidemiological investigation information and laboratory test results. The outbreak was rapidly controlled through administration with compound sulfadoxine-chloropyridazine sodium together with vitamin C and thorough disinfection for the breeding environment. It was investigated that the outbreak was mainly caused by the pathogens introduced along with imported chickens without quarantine. Therefore,the farm was recommended to strengthen quarantine and isolation breeding when introducing chickens,regularly deworm chickens and promptly clean chicken coops and feces to prevent any possible re-occurrence of chicken coccidiosis.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202210003&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDC300ICIXqioJZBwm_d1N4G5YqCoNLcWr4NrYjwkuEu5HisXMrzW0cg
2022-11-03
陕西省一起野禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情紧急流行病学调查
2021年6月9日,陕西省神木市红碱淖国家级自然保护区发生一起野禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情。为了解该起疫情的发生经过、可能来源、内部传播方式以及对外扩散风险,组织开展了流行病学调查。现场调查发现:5月27日该保护区的黑颈䴙䴘种群开始发病死亡,28日保护区工作人员发现后上报疫情,经国家禽流感参考实验室确诊为H5N8亚型高致病性禽流感疫情;截至6月26日,累计死亡黑颈䴙䴘5486只,未见其他鸟类及周边家禽异常死亡。采样检测发现,野禽环境中病毒污染面较小,家禽中未检出病原,家禽H5亚型禽流感免疫抗体水平较高。调查认为:疫情由迁徙候鸟感染禽流感病毒传入引起,发病局限于野禽;因红碱淖水质碱性较强,病毒存活时间较短,疫情经湖水传播的风险性较小。疫情确诊前,保护区已采取了无害化处理病死禽、消毒、人车管控等措施,当地农业农村部门对周边家禽开展了禽流感紧急疫情排查和强化免疫。因此,结合现场调查和实验室检测结果,推断疫情由野禽向家禽扩散风险很低。本次疫情提示,应多部门密切协作,持续做好高致病性禽流感疫情监测工作,做到疫情早发现,果断处置,以降低疫情扩散风险。An Emergency Epidemiological Investigation on an Outbreak of H5N8 Subtype HPAI in Wild Birds in Shaanxi ProvinceOn June 9,2021,an outbreak of H5N8 subtype highly pathogenic avian influenza(HPAI)occurred in wild birds in Hongjiannao National Nature Reserve,Shenmu City,Shaanxi Province. In order to identify the occurrence,possible sources,internal transmission mode and risk of external spreading of the outbreak,an epidemiological investigation was organized. It was investigated that,in the reserve,black neck grebes started to sick and die of disease on May 27,which was found and reported on May 28,then confirmed as an outbreak of H5N8 HPAI by National Avian Influenza Reference Laboratory;up to June 26,a total of 5 486 black neck grebes died,and no other birds and surrounding poultry died abnormally. It was found that,by sampling and detection,the virus contamination was limited in the environment of wild birds,no pathogen was detected from poultry,the level of antibody against H5 subtype avian influenza in poultry was high. It was believed that the outbreak was caused by the introduction of avian influenza virus with migratory birds,and the occurrence of the disease was limited to wild birds;as the water quality of Hongjiannao was alkaline,where the virus could survive for short time,the risk of spreading via lake water was low. Before any confirmation,the measures including biosafety disposal,disinfection,management and control of persons and vehicles were applied by the reserve,while emergency screening and enhanced immunization against avian influenza for surrounding poultry were conducted by local agricultural and rural departments. Therefore,it was inferred that the risk of spreading from wild birds to poultry was very low according to the results of field investigation and laboratory test results. It was recommended that relevant departments should closely cooperate with each other to continuously monitor HPAI,so as to ensure early warning and rapid response to reduce any risk of spreading.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202210002&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDBdlDtU-OPyZX1eAIGfRWh4QB0kpI_hqV7j_nZMYB-DHexFP1ObEsz5
2022-11-02
浙江省猪群塞内卡病毒感染流行病学调查
为了解浙江省猪群塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)流行情况,2017—2020年开展了SVA血清学和病原学检测。结果显示:2018—2020年浙江省猪群SVA抗体个体阳性率分别为21.86%、9.83%、12.79%,群体阳性率分别为83.00%、56.06%、70.89%,整体呈波动状变化趋势;屠宰场平均个体阳性率为18.35%,高于养殖场(14.86%),差异明显(P<0.01);浙南(19.13%)、浙北(17.01%)的平均个体阳性率显著高于其他区域(10.09%~12.25%)。2017—2020年SVA核酸个体阳性率、群体阳性率总体呈下降趋势,分别由2017年的18.08%、33.80%下降至2020年的1.66%、3.81%;屠宰场屠宰猪群的SVA核酸个体阳性率(8.72%)高于养殖场和无害化处理场病死猪群(3.97%),差异显著(P<0.01);2018—2020年仅在浙南、浙北区域检出SVA核酸阳性。结果表明:浙江省猪群SVA感染有所控制,但流行范围依然较广,部分区域猪群SVA隐性感染较严重,需重视并持续加强猪群SVA感染监测。Epidemiological Investigation on Infection with Swine Senecavirus A in Zhejiang ProvinceIn order to investigate the prevalence of swine Senecavirus A(SVA)in Zhejiang Province,serological and pathogenic detection of SVA was performed from 2017 to 2020. The results showed that,from 2018 to 2020,individual positive rates of SVA antibody were 21.86%,9.83% and 12.79%,respectively,the population ones were 83.00%,56.06% and 70.89%,respectively,with a fluctuating trend in general;the average individual positive rate in slaughterhouses was 18.35%,higher than that in farms(14.86%),with a significant difference(P<0.01);that in southern Zhejiang(19.13%)and northern Zhejiang(17.01%)was significantly higher than that in other regions(from 10.09% to 12.25%). From 2017 to 2020,the individual and population positive rates of SVA nucleic acid tended to decline in general,from 18.08% and 33.80% in 2017 to 1.66% and 3.81% in 2020,respectively. The individual positive rate of SVA nucleic acid in the pigs for slaughtering in slaughterhouses(8.72%)was significantly higher than that in the dead pigs in farms and rendering plants(3.97%),with significant difference(P<0.01);from 2018 to 2020,SVA nucleic acid was detected only in southern and northern Zhejiang. In conclusion,the infection with SVA was controlled in the province to some extent,although it was still widely spreading and recessive serious in some regions,which should be concerned to continuously strengthen monitoring the infection in pig population.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=ZGDW202210001&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDC67nUIvZgoLpyFgCGVrqh8CL6LQVWBW_D7GdZSldKTgLHj3eM349_o
2022-11-02
禽流感研究进展摘译
以色列野鸭(Anas platyrhynchos)中首次检出H4N6亚型禽流感病毒 禽流感病毒(AIV)对全球动物和人类健康造成严重威胁。由于野生水禽在世界各地传播AIV,因此调查野生种群中AIV的流行率对于了解病原体传播以及预测家畜和人类疾病暴发至关重要。本研究首次从以色列野生绿头鸭(Anas platyrhynchos)的粪便样本中分离出H4N6亚型AIV。HA和NA基因的系统发育结果表明,该毒株与欧洲和亚洲分离株关系密切。由于以色列位于中古北极-非洲候鸟迁徙路线上,推测该毒株很可能是由候鸟迁徙引入。对该分离株的内部基因(PB1,PB2,PA,NP,M和NS)进行系统发育分析发现,该分离株与其他AIV亚型有高度的系统发育相关性,表明该分离株之前发生过重组事件。该H4N6亚型AIV具有较高的重组率,可感染健康猪并结合人类受体,未来可能会引发人畜共患病。2022年3—6月欧盟禽流感流行概况 2021—2022年,高致病性禽流感(HPAI)是欧洲最严重的流行病,在36个欧洲国家共发生2398起禽类疫情,导致4600万只禽类被扑杀。2022年3月16日—6月10日期间,28个欧盟/欧洲经济区国家和英国共从家禽(750例)、野生动物(410例)和圈养鸟类(22例)中分离出1182株高致病性禽流感病毒(HPAIV)。在本报告所述期间,86%的家禽疫情是由HPAIV传播所致,法国占整个家禽疫情的68%,匈牙利占24%,其他受影响国家各占不到2%。德国在野生鸟类中暴发的疫情数量最多(158例),其次是荷兰(98例)和英国(48例)。遗传分析结果表明,目前在欧洲流行的HPAIV主要属于谱系2.3.4 b。自上次报告以来,中国报告了4例H5N6、2例H9N2和2例H3N8人间感染,美国报告了1例H5N1人间感染。欧盟/欧洲经济区一般人群的感染风险评估为低,职业接触人群的感染风险评估为低至中等。HA基因上127、183和212位残基突变影响H9N2禽流感病毒的抗原性、复制和致病性 H9N2亚型禽流感病毒(AIV)是影响家禽业健康发展的主要亚型之一。本研究从某家禽场分离到2株遗传背景相似但抗原性不同的H9N2亚型AIV,分别命名为A/chicken/Jiangsu/75/2018(JS/75)和A/chicken/Jiangsu/76/2018(JS/76)。序列分析结果表明,JS/75和JS/76在血凝素(HA)的3个氨基酸残基(127、183和212)上存在差异。为探讨JS/75和JS/76在生物学特性上的差异,利用反向遗传方法,以A/Puerto Rico/8/1934(PR8)为主链,生成了6种重组病毒。鸡攻毒试验和HI试验数据表明,r-76/PR8因HA基因中127和183位氨基酸突变而表现出最明显的抗原逃逸。进一步的研究证实,在JS/76及其突变体中,127N位点发生了糖基化。受体结合试验表明,除127N糖基化缺失突变体外,其他重组病毒均易与类人受体结合。生长动力学和小鼠攻毒试验表明,与野生型病毒相比,127N-糖基化病毒在A549细胞中复制较少,在小鼠中的致病性较低。因此,HA基因中发生糖基化和氨基酸突变是2株H9N2毒株抗原性和致病性存在差异的原因。
2022-10-17
四川省兔出血症病毒2型流行病学调查及遗传变异分析
摘要:为了解四川省兔出血症病毒2型(rabbit hemorrhagic disease virus type 2,RHDV2)的流行情况及分子遗传变异特征,采集全省范围内的7 525份样品,其中发病兔场肝脏组织样品117份、环境拭子样品243份,受监测兔场血液样品3 340份、环境拭子样品3 825份,采用商品化荧光RT-PCR试剂盒,对以上样品进行RHDV2检测;对筛选出的12份肝组织阳性样品进行RHDV2 VP60基因RT-PCR扩增、测序和遗传进化分析。结果显示:RHDV2流行无明显季节性,各养殖品系家兔均有RHDV2感染,哺乳仔兔、幼兔、怀孕哺乳母兔死亡率分别为25%~60%、18%~45%、9%~30%。发病兔场肝脏样品RHDV2阳性检出率为88.89%(104/117),环境样品为46.09%(112/243);受监测兔场全血样品RHDV2阳性检出率为25.99%(868/3340),环境样品为16.29%(623/3825)。12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列长度均为1 740 bp,核苷酸序列同源性为98.4%~100%,在系统发生进化树上独成一簇;与国内外参照毒株的VP60基因序列核苷酸同源性为93.7%~100%,编码的氨基酸序列同源性为95.7%~99.8%。结果表明:RHDV2已开始在四川省流行,需要加强检疫,重视饲养管理工作;其VP60基因序列出现了一定程度的变异,但遗传演化相对稳定。本研究补充了国内RHDV2的分子流行病学信息,也为该病的相关防控研究和控制对策制定提供了参考。兔病毒性出血症(rabbit hemorrhagic disease,RHD)俗称兔瘟,是兔的一种急性、高度致死性传染病。RHD因潜伏期短、发病急、病程短、传播快、死亡率高(可达100%),被我国列为二类动物疫病。该病典型病变特征是呼吸系统出血,实质器官淤血、肿大、出血,肝脏坏死,由嵌杯病毒科(Caliciviridae)兔病毒属(Lagovirus)兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)感染引起。根据感染的RHDV基因型不同(RHDV GI.1~4),RHD可分为RHD1型(经典型)和RHD2型两种。其中,RHD1型曾在世界很多国家发生和流行,但随着免疫接种等防控措施的实施,RHD1的流行得到基本控制。RHD2型由RHDV GI.2基因型毒株(以下称RHDV2)感染引起,2010年由法国首次报道。2020年以前,RHD2主要在欧洲一些国家发生,之后出现在非洲国家以及美洲的美国和墨西哥,呈现蔓延趋势。2020年4月我国四川省金堂县首次发生RHD2疫情,平均死亡率为42.85%,共扑杀销毁家兔3 500余只,给养殖户带来较大经济损失。国内目前没有预防RHD2的疫苗,也无有效的治疗药物可用,因而该病严重威胁着养兔业健康发展。为了解四川省RHDV2的流行情况、分子流行病学特征和遗传变异规律,本研究于2020—2021年对四川省兔场进行了流行病学调查,采用荧光RT-PCR方法,对发病兔场的360份样品(117份病死兔肝脏组织样品、243份兔场环境拭子样品)和705个受监测兔场的7 165份样品(3 340份全血样品及3 825份环境拭子样品)进行了RHDV2核酸检测,筛选出12份来自不同地区发病兔场的病原核酸阳性样品;设计合成2对RHDV2 VP60基因特异性引物,通过常规分子生物学技术,对12份RHDV2核酸阳性样品进行了VP60基因扩增测序和遗传变异分析,以期为有效控制RHD2型疫情在四川省的蔓延及其控制对策制定提供参考。材料与方法毒株、菌种及试剂2×Taq PCR Master mix、琼脂粉和TIANgel Midi Purification Kit(DP209)等,购自成都安雅生物试剂有限公司;DL 2 000 DNA Marker,购自成都大连宝生物科技有限公司;病毒DNA/RNA提取试剂盒(4.0),购自西安天隆科技有限公司;RHD2型荧光RT-PCR检测试剂盒,购自四川博策检测技术有限公司;EVO M-MLV反转录试剂预混液试剂盒,购自湖南艾科瑞生物工程有限公司。样品来源受检样品共计7 525份。其中:360份来自发病兔场,包括117份病死兔肝脏组织样品和243份发病兔场环境拭子样品,采自12个地市18个县区25个发病兔场(表1);7 165份血液及环境拭子样品,采自受监测的705个规模兔场,包括2020年在全省所有地市432个集中监测规模兔场采集的全血样品2 080份、兔场环境样品2 345份,2021年在全省12个地市273个集中监测规模兔场采集的全血样品1 260份、兔场环境样品1 480份。样品采集肝脏组织样品:对病死兔解剖,无菌采集肝脏组织,-20 ℃冻存备用;环境棉拭子:采集兔养殖场地面、圈舍、食槽、排泄物等环境样品,置于PBS缓冲液中,-20 ℃冻存备用。受监测兔场采样原则:存栏500只及以上的规模兔场,每个兔场至少采集10份全血样品和10份环境样品;500只以下的兔场,采集5份全血样品和5份环境样品。以上样品均由四川省动物疫病预防控制中心收集保存。 发病兔场流行病学调查统计发病兔场发病时间、地点、家兔品系、存栏量、死亡率等基本信息,分析RHD2的发生与季节、品系等的相关性,统计不同生长阶段兔只的死亡率。荧光RT-PCR检测将肝脏组织样品研磨匀浆,离心取上清,将环境拭子样品离心取上清,将全血样品直接取样,按常规方法进行总RNA提取,使用RHD2型荧光RT-PCR检测试剂盒进行检测。VP60基因扩增及测序根据GenBank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)中的RHDV2基因组序列,通过DNAstar和Premier 5.0软件分析后,针对VP60基因片段设计2对特异性引物(表1)。引物由成都擎科生物有限公司合成,按照合成说明书将其稀释至10 μmol/L,-20 ℃冻存备用。将经荧光RT-PCR检测筛选出的12份来自不同地区发病兔场的RHDV2核酸阳性肝组织样品,提取总RNA,根据EVO M-MLV反转录试剂预混液试剂盒说明书进行反转录操作,以反转录产物(cDNA)为模板,分别以P1/P2、P3/P4为引物,进行RHDV2 VP60两段基因的PCR扩增,反应结束后取5 μL产物进行1.0%琼脂糖凝胶电泳分析。纯化回收PCR产物,由成都擎科生物有限公司进行序列测定,用DNAstar软件拼接后进行测序结果的Blast分析。VP60基因序列分析使用DNAstar等软件分析扩增测序的RHDV2 VP60基因序列的结构组成特征,收集GenBank中的国内外14条不同基因型的RHDV VP60基因序列和10条RHDV2 VP60序列进行RHDV2 VP60基因的核苷酸及其编码氨基酸的同源性分析,同时绘制VP60基因序列系统进化树进行遗传变异分析。结果与分析发病兔场流行病学调查经过对发病兔场的流行病学调查可知:RHD2流行无明显季节性;伊拉配套系、新西兰兔、伊普吕配套系、伊高乐配套系等多个品系家兔均有发病;哺乳仔兔死亡率为25%~60%,部分呈现整窝死亡,幼兔死亡率为18%~45%,怀孕哺乳母兔死亡率为9%~30%。具体情况见表2。荧光PCR检测发病兔场 2020—2021年,累计检测发病兔场117份肝脏组织样品及243份环境样品,检出肝脏组织阳性样品104份,阳性检出率为88.89%,检出兔场环境阳性样品112份,阳性检出率为46.09%。部分RHDV2荧光RT-PCR检测结果见图1。受监测兔场 2020年共检测全血样品2 080份,阳性检出率为14.18%,检测环境样品2 345份,阳性检出率为10.28%;涉及规模场432个,场点阳性检出率为8.56%,2021年共检测全血样品1 260份,阳性检出率为45.48%,检测环境样品1 480份,阳性检出率25.81%;涉及规模场273个,场点阳性检出率为39.93%。全血样品总体阳性检出率为25.99%(868/3 340),环境样品总阳性检出率为16.29%(623/3 825)。具体统计结果见表3。VP60基因RT-PCR检测分别以P1/P2、P3/P4为引物,对抽提的12份RHDV2阳性病料中的VP60基因不同片段进行RT-PCR扩增,结果如图2-A和图2-B所示。每份RHDV2都扩增出约1 095 bp和1 117 bp预期大小的两条特异性DNA条带(即VP60a和VP60b片段),阴性对照样品无扩增。VP60基因测序鉴定分别对12份RHDV2阳性样品的VP60基因不同片段进行纯化回收及序列测定,将测序结果拼接后进行Blast分析。结果显示,12条扩增序列与GenBank中RHDV2毒株的同源性均在97%以上,表明成功扩增出了12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列。通过DNAstar软件进行VP60编码框(ORF)序列整理,分别编号为SCh202001—SCh202012。 VP60基因序列特征采用DNAstar生物学信息软件MegAlign程序进行12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列特征分析,结果受检的12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列长均为1 740 bp,编码579个氨基酸。12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列在第18、24、99、105、114、132、213、252、321、330、363、378、399、568、612、705、723、741、765、804、828、882、885、930、1 026、1 056、1 089、1 095、1 155、1 156、1 165、1 227、1 231、1 242、1 284、1 317、1 551、1 576、1 608、1 618和1 622 bp共41处核苷酸存在突变,核苷酸序列同源性为98.4%~100%,其中114、1 156、1 165、1 231、1 576、1 618和1 622 bp 等7处为错义突变,其他34处均为同义突变,且SCh202004和SCh202005、SCh202007和SCh202009同源性为100%,表明12份阳性样品的RHDV2 VP60基因遗传相对稳定。VP60基因同源性分析通过DNAstar软件与GenBank中的10条RHDV2毒株VP60参考序列(表2)进行同源性分析,发现22条VP60基因序列核苷酸同源性为93.7%~100%,其中Sch202010与2020年新加坡RHDV2分离株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)同源性最低(93.7%);推导的对应氨基酸序列同源性为95.7%~99.8%,其中SCh202002、SCh202003、SCh202004、SCh202005和SCh202006与2010年法国RHDV2分离株10-32(HE800532)同源性最低(95.7%),而Sch202010与2020年新加坡RHDV2 分离株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)推导氨基酸同源性最低(97.2%)。结果表明,12份阳性样品的RHDV2 VP60基因与国外早期和最近毒株相比出现了一定程度变异,但仍相对稳定。VP60基因遗传演化分析通过DNAstar软件对12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列与国内外14条不同基因型的RHDV VP60序列和10条RHDV2 VP60序列进行核苷酸比较,绘制系统发生进化树(图3)。经典型RHD毒株(GI.1毒株)和RHDV2毒株形成两个大分支:参考的经典型RHD毒株又分为2个分支,国内的经典型RHD株分别处在不同分支;RHDV2毒株也可分为2个分支,12份阳性样品的RHDV2 VP60序列和我国2020年RHDV2 SC2020-04株(MT383749)单独成簇,与Sweden 2018年分离株2381(MH341513)在一个分支,与新加坡RHDV2分离株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)处于不同分支。结果表明,RHDV2毒株VP60基因序列遗传演化可能会呈现复杂化趋势,目前仍相对稳定。讨论2010年法国报道出现RHD2后,意大利、西班牙、德国、葡萄牙、英国、挪威等多数西欧国家和亚速尔群岛,以及北非和南非一些国家陆续报道了该病的发生,2019—2020年美国、墨西哥、日本、中国和菲律宾报道发生该亚型疫情,RHD2疫情流行速度快,暴发范围广,呈现出替代经典型RHD(RHD1)趋势。本研究通过流行病学调查发现,RHD2流行无明显季节性,常见的品系家兔均有发病,其中伊拉配套系发病死亡率较高,乳兔和幼兔死亡率高于成兔,这与国外相关报道一致。样品检测结果显示,发病兔场和受监测兔场的环境样品阳性率在16.29%以上,提示RHDV2传播潜力强大,加强饲养管理和做好消毒等的日常预防具有重要意义。据相关报道,我国首次发生RHD2疫情的两个兔场的RHDV2 VP60基因片段核苷酸同源性为99.1%,与RHDV2参考毒株的同源性为94.1%~98.3%,属于同一分支上,与经典型RHD毒株的同源性为79.0%~80.0%,亲缘关系较远。为进一步了解其分子流行特点,本研究对12份阳性样品的RHDV2 VP60基因全序列进行了克隆分析。作为RHDV的主要结构蛋白,VP60蛋白的氨基酸序列可分为A(1~21)、B(22~300)、C(301~328)、D(329~343)、E(344~434)和F(435~580)6个区,通过折叠成内壳(S-shell区)和外壳(P2区)两个主要的紧凑区域构成衣壳,其中N端的A和B区组成内壳区,C端的C、D、E、F区组成外壳区,分别位于N端第3l~250位和C端第477~579位氨基酸之间的主要抗原区域。本研究表明,受试的12份RHDV2 VP60基因核苷酸序列有41处突变,含34处同义突变和7处错义突变,即VP60蛋白的B(22~300)1处、E(344~434)2处和F(435~580)3处错义突变。这一点与金明兰等研究RHDVYL毒株VP60基因遗传演变分析时得出的VP60蛋白A、B、D、F区变异相对较低、C、E区变异较高的结论存在一定差异,这需要在更多RHDV2 VP60序列的变异分析上进一步验证,当然这也可能是RHDV2毒株遗传变异的特点。虽然目前12份RHDV2 VP60基因的遗传演变相对稳定,但仍需要警惕较大变异幅度的毒株出现。通过DNAstar软件对12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列与国内外14条不同基因型的RHDV VP60序列和10条RHDV2 VP60序列绘制系统发生进化树,发现12份RHDV2 VP60序列和我国2020年RHDV2 SC2020-04株(MT383749)单独成簇,与Sweden 2018年分离株2381(MH341513)参考序列同源性较高;RHDV2毒株VP60序列同源性分析发现,RHDV2 VP60基因序列核苷酸同源性为93.7%~100%,其中Sch202010与国外毒株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)同源性最低(93.7%),但是12份阳性样品的RHDV2 VP60核苷酸序列同源性为98.4%~100%,这都表明12份阳性样品的RHDV2 VP60基因与国外早期和最近毒株相比出现了一定程度变异,但遗传相对稳定,同时也提示目前我国RHDV2毒株VP60基因比较保守且可能存在区域性特点。需要注意的是,本研究克隆分析用的RHDV2毒株均为同一时期的毒株,通过系统发生进化树发现,国内RHDV毒株流行时期不同,分支也不同,提示RHDV2毒株在我国很可能随着时间和地区的改变出现新的变异现象。本研究对四川全省1年多时间的RHDV2流行情况进行调查和统计分析,对RHDV2基因序列信息进行收集比对,对12份RHDV2 VP60基因进行了克隆测序和遗传变异分析,发现RHDV2已经在四川省多个地市存在,其VP60基因序列出现了一定程度的变异,但遗传演化相对稳定,RHDV2毒株单独成簇。本研究补充了国内RHDV2的分子流行病学信息,也为RHD2相关防控研究和控制对策制定提供了参考。
2022-09-26
加强运输动物经指定通道入豫监管的思考
新修订的《动物防疫法》规定对跨省运输动物实施指定通道管理。自2021年12月1日河南省对入豫动物实施指定通道管理以来,经指定通道入豫的动物运输车辆比例仍然较低。为加强入豫动物调运监管,有效防控重大动物疫病,保障养殖业健康发展和人民群众身体健康,本文对河南省指定通道制度实施现状、存在问题及相关原因进行了分析,并提出了核查车辆信息、查处违法行为、加强宣传教育等9个方面的建议,以期为运输动物经指定通道入豫监管提供借鉴。Considerations on Strengthening the Supervision for Animals Transported into Henan Province via Designated PathwaysAny animals transported across provinces should be subject to the management of designated pathways as stipulated by the latest revision to the Law of the People's Republic of China on Animal Disease Prevention. Since December 1,2021 when the management of designated pathways for any entry animals was implemented in Henan Province,the proportion of vehicles transporting animals into Henan via designated pathways was still low. In order to strengthen the supervision for distribution of entry animals,effectively prevent and control any major animal diseases,and ensure the healthy development of aquaculture and the public's health,the status,current problems and relevant reasons concerning the system of designated pathways were analyzed in the paper,followed by corresponding recommendations including checking vehicle information,investigating and dealing with any illegal acts and strengthening the improvement of awareness and education,which was expected to provide a reference for future supervision for animals transported into Henan Province via designated pathways.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTODAY&filename=ZGDW202208011&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDDO7QgB2ZqlkX22PSRKChopTv1mwxHT0QZ_EzgW01zIbvrhfpaHQLui
2022-09-21
兽医实验室质量管理体系与生物安全管理体系的融合探索
建立融合型质量与生物安全管理体系是实现实验室质量与生物安全目标的重要举措。当前,部分第三方兽医实验室、养殖企业实验室建立的生物安全管理体系,编制的生物安全管理体系文件并不完善。部分兽医实验室以质量管理体系为主框架,补充生物安全相关内容编制而成的质量与生物安全管理体系文件系统性较差,不能满足生物安全的全部要求。本文从质量管理体系与生物安全管理体系运行对象、要素重叠情况出发,深入分析两者的关系,以内部审核要素为实例,探讨质量管理体系与生物安全管理体系融合的方法,以期为兽医实验室建立适宜且符合标准要求的融合型质量与生物安全管理体系提供参考。Exploration on the Integration of Quality Management System and Biosafety Management System in Veterinary LaboratoriesFor the purpose of achieving the goal of laboratory quality and biosafety,it is an important measure to establish an integrated system of quality and biosafety management. At present,some biosafety management systems established by third-party veterinary laboratories or laboratories affiliated to breeding enterprises as well as their documents concerning biosafety management systems are still incomplete. The documents compiled by some veterinary laboratories through taking their quality management systems as a main framework and supplementing relevant information about biosafety are poorly systematic,and fail to meet all the requirements for biosafety. To this end,the relationship between the quality management system and biosafety management system and overlapping of their elements were further analyzed in the paper. The method to integrate the two systems were discussed by taking the internal audit elements as an example,with a view to providing a reference for veterinary laboratories to establish an appropriate integrated system of quality and biosafety.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTODAY&filename=ZGDW202208010&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDAlFVPdvz4OPSVarhgpRsKOurMb_IRHXBOqkCF2WP6tVwrGUlVdtm2G
2022-09-21
湖南省养殖场户牛结节性皮肤病防控问卷调查
为了解湖南省养殖场户牛结节性皮肤病(LSD)防控情况,2021年11—12月以在线问卷调查方式,对湖南省10个市州188个牛养殖场户的养殖情况、养殖方式以及LSD知晓情况、免疫与治疗情况进行问卷调查。结果显示:参与调查的牛养殖场户中,存栏小于50头的占69.68%;27.66%、45.21%的场户分别采用散养、散养圈养混合饲养方式;6.91%的场户只进行外购犊牛育肥,35.11%采用自繁自养联合外购犊牛育肥。13.92%场户的外购牛群直接与养殖场内牛群混养,不进行隔离;94.68%的场户知晓LSD,其中89.36%认为LSD可以治疗;26.06%的场户出现过疑似LSD症状;59.57%的场户进行了全群LSD免疫,9.57%进行了部分牛群免疫;96.15%的场户免疫后未再出现疑似症状,12.31%免疫后有轻微副反应。结果表明:湖南省牛养殖以小规模为主,饲养方式较为传统,存在一定的LSD传入发生风险,但养殖场户具备一定的防疫意识,LSD知晓率较高,能够主动采取免疫、隔离、治疗等预防和控制措施,能够及时发现疑似病例,因此总体发生风险可控。今后需要继续加强免疫、调运监管和防控宣传,有效控制该病的传入和流行。Questionnaire on the Prevalence and Control of Lumpy Skin Disease in Cattle Farms in Hunan ProvinceIn order to investigate the prevalence and control of lumpy skin disease(LSD)in Hunan Province,188 cattle farms/households in 10 cities/prefectures in the province were investigated by online questionnaire on their situations and modes of breeding,as well as awareness,vacciantion and treatment against LSD from November to December 2021. The results showed that,in the investigation,small-scale farms/households with an inventory<50 cattle accounted for 69.68%,those with the modes of free-ranging and mixed free-ranging with captive breeding were 27.66% and 45.21%,respectively,those only fattening purchased calves were 6.91%,and those with self-support in combination with purchasing calves were 35.11%. 13.92% farms/households mixed their original cattle with the purchased ones without any quarantine;94.68% awared of LSD,of which,89.36% agreed LSD could be treated;26.06% occurred suspected LSD symptoms;59.57% implemented vaccination against LSD for all population,9.57% for some population,and after vaccination,96.15% were absent from suspected symptoms,and 12.31% showed mild side effects. In conclusion,small-scale breeding played a main role in the province with relatively traditional mode,which brought a certain risk for spreading LSD. However,a certain awareness of disease control was observed in the farms/households where LSD was well known,so preventive and control measures such as vaccination,quarantine and treatment could be actively taken to find any suspected cases in time. Therefore,the risk of disease occurrence was controllable in general. To this end,it was recommended that supervision for vaccination and transportation should be further strengthened to effectively control any introduction or prevalence of the disease.原文链接:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTODAY&filename=ZGDW202208009&uniplatform=NZKPT&v=vPzqR5W2eDBu0PiZgvfrw6bmB8PyLyPf06U9cC1LAiQ99T7-4niy48JvgxkPkAFV
2022-09-21